Doğuştan bademciği olmayan çocuklarda "LTBR eksikliği" hastalığına dikkat

Uzmanlar, bu çocuklarda bağışıklık sistemiyle ilgili ciddi sorunlara yol açabilen Lenfotoksin Beta Reseptörü (LTBR) eksikliği hastalığına karşı uyarıyor. Bu nadir durum, erken teşhis edilmediği takdirde çocukların bağışıklık sistemini zayıflatarak yaşam kalitelerini ciddi şekilde etkileyebilir.

LTBR eksikliği, bağışıklık sisteminin düzgün çalışması için kritik öneme sahip bir genetik bozukluktur. Bu durum, bağışıklık sisteminin enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini zayıflatarak çocukları sık sık hastalıklara karşı savunmasız hale getirir. LTBR, bademcikler gibi bağışıklık dokularının gelişimi ve işlevi için hayati bir rol oynar. Ancak doğuştan bademciği olmayan çocuklarda, bu reseptör eksikliği daha sık görülmektedir.

Uzmanlara göre LTBR eksikliği olan çocuklarda sürekli tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları, kronik yorgunluk, bağışıklık sisteminin zayıflığı nedeniyle iyileşmeyen yaralar, büyüme ve gelişmede gerilik belirtileri görülebilir.

Bu belirtiler, erken yaşlarda fark edilmezse çocukların bağışıklık sistemi ciddi şekilde zarar görebilir ve enfeksiyonlar hayatı tehdit eder hale gelebilir.

   Son yıllarda yapılan araştırmalar, LTBR eksikliği ile bademcik yokluğu arasındaki bağlantıyı daha iyi anlamaya yönelik önemli veriler ortaya koydu. Özellikle genetik incelemeler, bu hastalığın erken teşhisini mümkün kılabilir. Araştırmalar, LTBR eksikliğinin genetik geçiş gösterebileceğini ve aile geçmişinde benzer durumlar bulunan çocukların daha yüksek risk altında olduğunu gösteriyor.

Teşhis sürecinde, çocuğun bağışıklık sistemi işlevleri detaylı bir şekilde incelenir. Kan testleri, genetik analizler ve bağışıklık sistemi fonksiyonlarının ölçülmesi bu süreçte kritik öneme sahiptir.

Pediatri ve bağışıklık uzmanları, LTBR eksikliği konusunda ebeveynlere erken teşhis ve düzenli sağlık kontrollerinin önemini vurguluyor. 

(Fatma Hatun Altıkardeş)